Concejales de distintos signos políticos presentaron un proyecto por la semana de la Endometriosis
Se aprobó esta semana la Ley de Endometriosis, la concejal
Lilián Labaqui quedo satisfecha por los acuerdos realizados
ante los proyectos presentados por el concejal Jorge «Chapu» Fernández,
(Unidos por la Patria) y el proyecto presentado por ella. Dos
testimonios importantes para entender su problemática real.
Yanina Prado y Sofia Villalba agradecieron el gesto de los concejales en visibilizar la problematica.
Yanina Prado: “Sufro la endometriosis desde los 18 años, yo
buscaba quedar embarazada y no quedaba. Yo sentía un dolor
que me moría. El día que fui a la guardia, me internaron; pensé
que era los apéndices. Esa vez, en Bragado desconocían que
era y una doctora de 9 de Julio me descubrió un quiste, menos
mal, porque eso me salvó. En ese momento, me sacaron el
quiste y además el ovario, porque se había infectado. Pasados
dos meses de esa operación quedé embarazada; así mismo
continue menstruando con muchísimos dolores, y no descu- brían la patología. Además, tuve 2 hijas más. Posterior, los
dolores cada vez eran peores, sentía que me moría, iba a la
guardia, y los médicos me decían que no tenía nada. Un día le
dije al doctor de turno; que me hiciera un traslado a otro lugar,
porque no aguantaba más realmente. Me llevaron a “La Pequeña Familia” en Junín, y ahí mediante una resonancia magnética
con contraste, salió lo que tenía. En ese estudió se vieron
quistes por todos lados; en los ovarios, las trompas, etc.; ahí se
supe que tenía Endometriosis. En el 2019 en la operación me
sacaron trompa y me limpiaron el útero, llevaron analizar todo
y concluyeron que tenía endometriosis y la operación me
afectó a los intestinos, no puedo comer harinas. A pesar de los
cuidados los dolores siguieron, Me hicieron otro estudio, esta
vez del colon y lo único que llegaron a la conclusión es que las
harinas de trigo como las integrales me estaban afectando.
Luego de la operación me comentaron que yo no podía quedar
embarazada, soy creyente y realmente me doy cuenta que tuve
a mis hijos porque Dios así lo quiso. Hoy en día sé que la
misma enfermedad no te deja tener hijos y de por vida tengo
que tomar una pastilla, porque si vuelvo a sangrar tendré que
pasar por una operación.
¿Qué pastillas tomas?
Yanina Prado: Desiré o camelio, porque es una pastilla un
poco más económica. La mutual que tengo me daba el cuaren- ta por ciento, pero hace de cuenta que no es nada, y con los
estudios pasa lo mismo, me cubre muy poco. Todos los años
me hago los controles. A pesar de todo, hoy puedo decirte que
estoy bien. Conocí el caso de Sofía, y me encantó escucharla. Pues
acá en Bragado no se conocen muchos casos. ¿Se diagnosticar esta enfermedad mediante una ecografía?
Yanina Prado: No, por medio de una resonancia.
Sofia Villaba: Coincido con la mayoría de las cosas que dice
mi compañera y la verdad, es que el dolor es un dolor terrible,
no te deja ni caminar en algunos momentos. Mi situación es
parecida, con la diferencia es que en todos los tratamientos de
fertilización in vitro que pude hacer, no quedé embarazada. No
pierdo las esperanzas. Acá no se conocía este tema de la
endometriosis, yo comencé a tener dolores desde muy chica, a
los 17 años, y recién me lo diagnosticaron a los 26 años, y hoy
tengo 33 años. Pasé por muchas cosas, Yanina tocó el tema de
los intestinos, yo estuve con una bolsita de colostomía seis
meses, y ahora todo sin TAC, pero es muy cara la alimentación.
Mis intestinos fueron cortados en una de las operaciones que
tuve, tengo que cuidarme mucho, porque si bien puedo
“comer” como decía Yanina, luego estoy muy descompuesta.
La medicación es muy cara, y el porcentaje que se cubre es
muy poco, estaría bueno que, aunque sea se cubra un 80 por
ciento, porque no puedo estar dos días sin tomarla, si lo hago, al
tercer día ya me viene la menstruación. Me gustaría tener una
vida dentro de todo normal, aún sigo sintiendo dolores. Una
trompa ya no la tengo y mi útero esta complicado, por eso
también es el tema de cuando me implantan los embriones, no
quedan alojados. Yo escuche la historia de Yanina y ella
escuchó la mía y la idea era esta, seguramente habrá un montón
de personas que le suceden lo mismo. Seria bueno que tenga- mos un lugar donde recurrir, donde haya personal capacitado,
no todos cuentan con los medios para ir atenderse a otro lugar.
Yanina Prado: Yo tengo dos hijas, y pueden ser hereditarias.
Una de mis hijas que ya tiene 16 años, está sufriendo lo mismo
que yo, y necesita hacerse los estudios. Aunque debemos
esperar según la ginecóloga.
Lilián ¿Por qué visualizaste esto? Está claro que no se conocía
mucho este tema.
Lilián Labaqui: Estoy en el concejo deliberante, y sin habernos comunicado con Fernández, el presenta dos proyectos y justo yo presento el otro. También me
surgió el tema porque había leído lo de la Ley Provincial. Al ver
que teníamos tres proyectos de la misma índole, era importante
estar por encima de las ideologías. Escuchar de primera mano
el problema es shockeante, así que le agradecemos a Yanina y
a Sofia por ello. Se tiene que difundir porque la población tiene
que saber todo esto, para poder tratarlo a tiempo. Tenemos toda
una tarea por delante.
Jorge “ Chapu” Fernández: En el caso mío tengo personas
conocidas, mi cuñada sufre endometriosis. Al igual que Lilián
cuando veo la Ley Provincial, veo que invitan a las municipalidades
adherir, y presentó el proyecto. Allí surgió decretar la
semana de la endometriosis como forma de visibilizar la
enfermedad, incluso desde la Web poder llevarlo a cabo. Lo
que generará un compromiso de todas las partes para que se dé
una atención de calidad. Mi único objeto de hacer política es
ayudar, no tiene otro fin. Y lo demuestra esto que cuenta Lilián,
de sentarnos los dos para llegar a un acuerdo en beneficio de la
sociedad. Necesitamos que el Estado este presente del lado de
las personas que sufren esta enfermedad, gratuita y de calidad.